Op 19 november 2018 organiseerde het RIVM een internationale expertbijeenkomst over een zeldzame vorm van lymfeklierkanker die in verband wordt gebracht met borstimplantaten (BIA-ALCL).

Fabrikanten moeten ‘technische dossiers’ voor hartklep implantaten aanleggen. Mede op basis daarvan wordt bepaald of het product op de markt wordt toegelaten.

In 2022 treedt nieuwe Europese wetgeving in werking voor in-vitro diagnostica (IVD’s) waarin een nieuw systeem voor de indeling van risico’s van deze producten is opgenomen.

De Gezondheidsraad bereidt op verzoek van het ministerie van VWS een advies voor over een pneumokokkenvaccinatie voor ouderen.

Het RIVM heeft 26 niet-permanente rimpelvullers onderzocht. Geen van alle blijken schadelijk. 

Met dit rapport wordt een breed en actueel beeld gegeven van de gezondheidsklachten die vrouwen met een siliconen borstimplantaat in Nederland ervaren.

Het RIVM inventariseert in opdracht van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) welke gezondheidsklachten vrouwen met een siliconen borstimplantaat ervaren.

Voor medische hulpmiddelen, zoals siliconen borstimplantaten, zijn fabrikanten verplicht om ‘technische dossiers’ aan te leggen op basis waarvan wordt bepaald of het product op de markt wordt toege