Publicatiedatum 20-06-2022 | 15:30

Bij aanvang van de COVID-19 crisis was er een tekort aan persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM persoonlijke beschermingsmiddelen (persoonlijke beschermingsmiddelen)) en medische hulpmiddelen (MHM). Daarnaast voldeden de PBM en MHM vaak niet aan de kwaliteitseisen (non-conformiteit); 24% van de isolatiejassen, 38% van de handschoenen, 78% van de ademhalingsbeschermingsmiddelen en 86% van de chirurgische mondmaskers zijn afgekeurd bij steekproefsgewijze kwaliteitscontroles.
 

Gerelateerde onderwerpen

  • Medische hulpmiddelen

    Medische hulpmiddelen zijn producten die vallen onder de Wet op de medische hulpmiddelen. In de praktijk komt dat neer op alle apparatuur, software en gebruiksartikelen in de zorg met de uitzondering van geneesmiddelen. Het RIVM voert laboratorium en bureauonderzoek, zoals literatuuronderzoek en beoordelingen van dossiers, uit aan medische hulpmiddelen. Dit onderzoek vindt vaak plaats na een incident met een medisch hulpmiddel of naar aanleiding van signalen uit het veld. De veiligheid van de patiënt is daarbij het uitgangspunt.