- Publicatiedatum
- 01/03/1999
Samenvatting
Een ICP-MS-methode werd ontwikkeld voor de bepaling van As, Cd en Pb in salpeterzuur-destruaten van voeding en biologisch materiaal. De methode werd geoptimaliseerd op basis van minimale spectrale storingen en matrixeffecten met behulp van correctieformules, interne standaarden en matrixmatching. De bepaling van Hg werd uitgevoerd met een AFS-methode. De volgende aantoonbaarheidsgrenzen werden gevonden: 0.01 microg/g As, 0.005 microg/g Cd, 0.02 microg/g Pb en 0.0007 microg/g Hg. De relatieve herhaalbaarheidsstandaarddeviatie was beter dan 7%. Omdat de terugvinding voor As systematisch hoger was dan 110% (tot 133%) werden de concentraties voor As, Cd en Pb gecorrigeerd voor de terugvinding van een geaddeerde standaard. De juistheid van referentie-materialen lag tussen 87-106% voor As, Cd, Pb en Hg. De prestatiekenmerken van beide methoden waren goed en ICP-MS en AFS zijn derhalve geschikt voor de kwantitatieve analyse van salpeterzuurdestruaten van voeding en biologisch materiaal.
Abstract
The ICP-MS method developed for the determination of As, Cd, Pb in nitric acid digests of food and biological material was optimized for minimal spectral interferences and matrix effects using interference corrections, internal standards and matrix matching of the calibration standards. In the AFS method used for the determination of Hg, the following detection limits were found: 0.01 g/g As, 0.005 g/g Cd, 0.02 g/g Pb and 0.0007 g/g Hg. The repeatability was better than 7% RSD. Since the recovery for As was systematically too high (110% to 133%), concentrations were corrected for recovery. The trueness of certified reference materials ranged from 87% to 106%. In both methods performance was good, making them suitable for the quantitative analysis of nitric acid digests of food and biological materialis of nitric acid digests of food and biological material.
Resterend
- Grootte
- 0MB