In het convenant staan bijvoorbeeld afspraken over de beschikbaarheid van gegevens voor monitoring, kwaliteitsbewaking en evaluatie van het bevolkingsonderzoek. Waar mogelijk willen de organisaties deze gegevens beschikbaar stellen voor wetenschappelijk onderzoek. Het convenant is het resultaat van ruim twee jaar gezamenlijke voorbereiding van het bevolkingsonderzoek darmkanker.

14 organisaties

14 organisaties hebben het convenant ondertekend: de vijf screeningsorganisaties die het bevolkingsonderzoek uitvoeren, de patiëntenorganisatie SPKS Stichting voor Patiënten met Kanker aan het Spijsverteringskanaal (Stichting voor Patiënten met Kanker aan het Spijsverteringskanaal) Darmkanker Nederland, de beroepsverenigingen van maag-darm-leverartsen, pathologen en klinisch chemici, NVZ Nederlandse vereniging van ziekenhuizen (Nederlandse vereniging van ziekenhuizen), NFU Nederlandse federatie van universitair medische centra (Nederlandse federatie van universitair medische centra), St. Palga, IKNL Integraal kankercentrum Nederland (Integraal kankercentrum Nederland) en het RIVM dat namens de overheid de invoering van het bevolkingsonderzoek coördineert. Een centraal IT systeem faciliteert de gegevensuitwisseling waarbij aan alle geldende privacy- en beveiligingsnormen wordt voldaan.

Het bevolkingsonderzoek darmkanker is in januari van start gegaan. Dit jaar ontvangen 875.000 mensen een paarse envelop met een uitnodiging tot deelname aan het bevolkingsonderzoek. De komende jaren ontvangen alle mannen en vrouwen van 55 tot en met 75 jaar een uitnodiging voor het bevolkingsonderzoek. Door de invoering van het bevolkingsonderzoek zullen op termijn jaarlijks 2400 minder mensen overlijden aan de gevolgen van darmkanker.