Productontwerp medicijnen kan medicatiefouten veroorzaken Het productontwerp van een medicijn, zoals de vorm, kleur of verpakking, kan ervoor zorgen dat patiënten of zorgverleners de verkeerde medicijnen innemen of geven, of de juiste medicijnen verkeerd toedienen. Dat concludeert het RIVM na onderzoek
RIVM stelt criteria op voor ontwikkeling van duurzame medicijnen Het RIVM heeft in een internationaal onderzoek criteria opgesteld voor de ontwikkeling van duurzame nieuwe medicijnen. Deze GREENER-criteria zijn een belangrijke eerste stap om medicijnen te ontwikkelen die geen schadelijke effecten hebben.
Melden bijwerkingen medicijnen bij ouderen belangrijk voor optimale behandeling Ouderen melden maar weinig bijwerkingen van medicijnen bij het bijwerkingencentrum Lareb. Hierdoor blijft de kennis over bijwerkingen bij ouderen beperkt.
Verbeteringen mogelijk bij off-labelgebruik van medicijnen Medicijnen kunnen worden voorgeschreven voor andere ziekten of groepen patiënten dan waar ze voor zijn goedgekeurd.
Adviesbrief deskundigenberaad HEV-Z 19 september 2016 naar EZ en VWS Op 19 september 2016 heeft het Centrum Infectieziektebestrijding van het RIVM een deskundigenberaad belegd met betrekking tot de mogelijke toename van Hepatitis E in Nederland.
Brochures over hepatitis op website RIVM gepubliceerd Door de opheffing van het Nationaal Hepatitis Centrum (NHC) begin dit jaar verviel ook de toegang tot de door het NHC uitgegeven brochures.
Samenvatting en advies deskundigenberaad Hepatitis E Op 12 juni 2015 heeft het Centrum Infectieziektebestrijding van het RIVM een deskundigenberaad belegd met betrekking tot de mogelijke toename van Hepatitis E in Nederland.